微信公众号
查看更多工作
任职要求
  • 工作性质:全职
  • 工作区域:康定 
  • 工作经验:经验不限 
  • 职位类别:其他类型
  • 招聘人数:
  • 学历要求: 硕士 
  • 年龄要求: 
  • 性别要求:不限 
  • 浏览次数: 1073
职位亮点
职位详情
岗位职责:
1、负责新药、仿药研发项目中原料药和制剂的质量研究,质量标准制定,稳定性考察等; 2、制定并施行分析方法的建立和验证方案,撰写分析方法的验证方案和报告; 3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料。
任职要求:
1、硕士及以上学历, 药物分析、分析化学、药物化学、有机合成相关专业; 2、具有分析方法建立和验证的经验, 熟练操作HPLC 和其它分析仪器; 3、熟悉GMP和ICH法规及药品申报;
4、工作地点:药物研究院,成都高新区。
温馨提示
1.本平台仅供信息发布。
2.请告知用人单位,该信息是在康定人才网上看到的!
3.求职过程中请勿缴纳费用,保持谨慎。
关注获取更多信息

更多信息 公司信息

实名认证
四川省成都市双流航空港开发区空港四路1166号 
联系电话: ****

微信扫一扫找工作